文章导读：真性红细胞增多症（PV）是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。血小板增多症：血小板计数升高可能由细胞因子驱动（反应性）机制引起，或者有不依赖生长因子（自发性）的克隆性 肿瘤性巨核细胞过度生成引起血小板增多，如骨髓增殖性肿瘤或慢性粒细胞白血病等。
真性红细胞增多症（PV）是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV起病隐袭，进展缓慢，通常经历以下两个进展阶段：
①增殖期或红细胞增多期 常有红细胞增多；
②红细胞增多后期 表现为全血细胞减少、髓外造血、肝脾肿大、脾亢和骨髓纤维化。出血和血栓是PV的两个主要临床表现，少数患者可进展为急性白血病。
血小板增多症
血小板计数升高可能由细胞因子驱动（反应性）机制引起，或者有不依赖生长因子（自发性）的克隆性/肿瘤性巨核细胞过度生成引起血小板增多，如骨髓增殖性肿瘤或慢性粒细胞白血病等。
反应性血小板增多是指不存在慢性骨髓增殖性疾病情况下，由于内科或外科情况导致血小板增多，当这些情况缓解后血小板计数恢复正常。自发性血小板增多是指确诊慢性骨髓增殖性肿瘤包括真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多的患者同时伴有血小板增多。
原发性血小板增多症是以巨核细胞增生为主的造血干细胞克隆性疾病。
真性红细胞增多症和原发性血小板增多症都是慢性骨髓增殖性疾病里边的种类，但是两者的区别在于，真性红细胞增多症是红系增生为主，原发性血小板增多症，是巨核细胞增生为主，也就是血小板明显的增多。
这两个最主要的区别就是血小板增多症以血小板增多为主，红细胞多正常，而红细胞增多症以红细胞增多为主，血小板也会有增高！
但其发病有几个特点，一个是中年开始发病，病程也比较长；二是有血压升高，面部、手掌呈现赤红颜色，体检可以发现肝脏、脾脏肿大；三是继发一些脑梗、心梗等栓塞性疾病。
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