文章导读：该病起病缓慢，约有20%的病人，尤其年轻患者，发病时无症状，偶尔因血小板增多及脾大进一步检查而确诊。1 3的病人就诊时表现功能性或者血管舒缩性症状包括血管性头痛、头昏、视觉模糊、手掌及足底灼痛感，末梢麻木。
原发性血小板增多症是什么，它的早期症状是什么？
原发性血小板增多症是是一种骨髓增生性疾病，它的特征为有出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。
该病起病缓慢，约有20%的病人，尤其年轻患者，发病时无症状，偶尔因血小板增多及脾大进一步检查而确诊。1/3的病人就诊时表现功能性或者血管舒缩性症状包括血管性头痛、头昏、视觉模糊、手掌及足底灼痛感，末梢麻木。
80%病人可表现有原因不明的出血及血栓形成而就诊。出血常为自发性，可反复发作，以胃肠道出血常见，也可有鼻、齿龈出血、血尿、呼吸道出血、皮肤、粘膜瘀斑，但紫癜少见。
数据统计30%患者有动脉或静脉血栓形成。静脉血栓多发生在脾、肠系膜及下肢静脉。患者下肢血管栓塞后，可表现肢体麻感、疼痛、甚至出现坏疽。也有表现为红斑性肢痛病，间歇性跛行。
肠系膜血管血栓形成可致呕吐、腹痛。肺、肾、肾上腺或脑内如发生栓塞也可引起相应临床症状，成为致死的原因。80%的患者会出现脾大现象，根据病情的不同脾肿大的程度不同。
原发性血小板增多症是怎么诊断出来的？都需要诊断什么就可以证明是患了此病？有什么诊断标准可以证明？
由于该病起病缓慢，所以如果发现持续性的血管性头痛、头昏、视觉模糊、手掌及足底灼痛感，末梢麻木，感觉有不明原因的出血现象就要及时到医院检查一下。
对于原发性血小板增多症的临床诊断，主要检查病人的血常规及血小板计数来观察病人的血小板形态有无异常，出凝血时间。
以及通过对病人的血小板功能测定、中性粒细胞碱性磷酸酶积分、骨髓穿刺及活检有助于排除继发性血小板增多症。通过检测病人的Ph染色体阴性来与慢性粒细胞白血病区别。
原发性血小板增多症的诊断标准
1、是否有有出血、脾肿大、血栓形成引起的症状和体征。
2、血小板计数>1000X109/L.
3、血片中血小板成堆，有无巨大血小板。
4、骨髓增生活跃或明显活跃，而以巨核细胞增生更为明显。
5、血小板对肾上腺素和胶原的聚集反应差。
6、除外其他骨髓增生性疾病和继发性血小板增多症。
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