文章导读：大多数患者有出血和（或）血栓形成的症状。以出血为常见，尤以胃肠道、齿龈和鼻出血最多见，女性患者常有月经过多。瘀点、瘀斑较少见。大多为自发性的或轻微外伤后容易出血。
原血小板增多症疾病概述
原发性血小板增多症是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显着、持续增多，并有出血和血栓形成的倾向。
半数以上有脾肿大。本病最常见于40 岁以上成年人及老年人，男女均可发病。大多数患者有出血和（或）血栓形成的症状。以出血为常见，尤以胃肠道、齿龈和鼻出血最多见，女性患者常有月经过多。瘀点、瘀斑较少见。
原血小板增多症症状体征
大多数患者有出血和（或）血栓形成的症状。以出血为常见，尤以胃肠道、齿龈和鼻出血最多见，女性患者常有月经过多。瘀点、瘀斑较少见。大多为自发性的或轻微外伤后容易出血。
血栓形成的相应部位有坏死和（或）继发性萎缩性病变，其表现多样化。动脉血栓形成多见于肢体，如下肢血栓形成引起间歇性跛行；四肢的周围动脉血栓形成引起指（趾）疼痛或坏疽；肠系膜和脾栓塞表现为急腹症。
肺、肾、脑或肾上腺等一旦有血栓形成，病情突变，甚至危及生命。约80%患者有明显的脾脏肿大，也有脾不肿大者，可能是反复栓塞而萎缩。肝脏也可肿大。痛风罕见。更有一部分患者长期无症状。
原发性血小板增多症可以并发其它疾病，其中约30%患者并发动脉或静脉血栓形成。常累及肢体静脉。亦可发生在肝、脾、肾、肠系膜及门静脉等。心脑肾等器官栓塞者可有相应临床症状。20%无症状性脾梗塞，导致脾脏萎缩。
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